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バイオジェン・アイデック
Biogen Idec

アムジェンAmgenとジェネンテックGenentechに次ぐ世界第3位のバイオ企業。2003年11月、アイデック・ファーマスーティカルズIDEC PharmaceuticalsとバイオジェンBiogenの合併によって誕生した。

抗癌剤・抗腫瘍剤や免疫疾患治療薬を開発している。承認取得済みの商品は、非ホジキンリンパ腫治療薬の「リツキサン」Rituxanと「ゼバリン」Zevalin、多発性硬化症治療薬「アボネックス」Avonex、乾癬治療薬「アメビブ」Amevive。

2004年11月、エランElan(アイルランド)と共同開発の多発性硬化症治療薬「Tysabri」(旧称アンテグレン)について、米食品医薬品局(FDA)から承認を取得。

[合併の背景]
アイデックもバイオジェンも、利益を出している「バイオ業界の優等生」だったが、主力製品が1品目のみという弱点があった(アイデックは非ホジキンリンパ腫治療薬「リツキサン」、バイオジェンは多発性硬化症治療薬「アボネックス」)。第2の看板商品を作るべく、アイデック社は非ホジキンリンパ腫治療薬「ゼバリン」(放射線免疫療法剤)、バイオジェン社は乾癬治療薬「アメビブ」を市場に投入したが、前途は厳しそうだ。

そんな似た者同士が手を組んだ。合併によってコスト削減が見込めるし、パイプラインも拡充できる。アイデックは、癌領域から自己免疫疾患領域へ、バイオジェンはその逆に力点をシフトさせようとしているところだったので、タイミングも良かった。



■企業データ
URL http://www.biogenidec.com
パイプライン→
創立年 2003年
本社所在地 米マサチューセッツ州
会長 William H. Rastetter
CEO James C. Mullen
株式 公開/米店頭株式市場(ナスダック) BIIB 
従業員数 4000人
売上高(2003年) 
純利益(2003年) 


■関連記事
2004年11月23日 FDAがバイオジェン・アイデックとエランの多発性硬化症治療薬を承認
2004年11月10日 バイオジェン・アイデックとダイアクスが抗体医薬の開発で提携
2004年11月1日 ジェネンテックが慢性関節リウマチ治療薬の第2b相試験の中間報告を発表
2004年10月7日 Epigenomicsとバイオジェン・アイデックが提携
2004年9月29日 エランとバイオジェン・アイデックがクローン病治療薬の承認を申請
2004年9月7日 バイオジェン・アイデックとSunesisが抗癌剤の開発で提携
2004年7月26日 FDAがバイオジェン・アイデックの多発性硬化症治療薬の承認申請を受理
2004年2月18日 バイオジェン・アイデックとエランの多発性硬化症治療薬、今年半ばに承認申請へ
2004年2月5日 セルテックとバイオジェン・アイデックが自己免疫疾患治療薬の開発で提携
2004年1月29日 エランとバイオジェン・アイデックがクローン病治療薬の第3相試験の結果を発表
2004年1月22日 バイオジェン・アイデックの非ホジキンリンパ腫治療薬が欧州委員会から承認を取得


2003年11月13日 ジェネンテックが非ホジキンリンパ腫の維持療法に関する第3相試験の結果を発表
2003年11月12日 アイデックとバイオジェンの合併が完了


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