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イムクローン・システムズ
ImClone Systems

イムクローンは、上皮増殖因子受容体(EGFR)阻害剤と血管新生阻害剤、ワクチンという3種類のタイプの癌治療薬を開発している。なかでも注目を集めているのがEGFR阻害剤(モノクローナル抗体)の「エルビタックス」Erbitux(cetuximab)だ(ブリストル・マイヤーズ・スクイブが開発・販売パートナーになっている)。

イムクローンは 2001年10月、結腸直腸癌の治療薬として米食品医薬品局(FDA)にエルビタックスの承認を申請した。ところが同年12月、FDAは承認申請の受理を拒否。イムクローンは2003年8月、再申請を行った。2004年2月、FDAはエルビタックスを結腸直腸癌治療薬として承認。

北米以外でのエルビタックスの開発・販売権をもつのは独メルクKGaA[Merck KGaA]。2003年12月、スイスで結腸直腸癌治療薬としての承認を取得。2004年半ばには欧州連合で承認を取得できるとの見通しを示している。

創立当初のイムクローンは、診断技術や感染症ワクチンの開発に力を入れていた。DNA診断技術のライセンスは、アボット・ラボラトリーズに供与している。

イムクローンの株式の約20%は、ブリストル・マイヤーズ・スクイブが所有。



■企業データ
URL http://www.imclone.com
パイプライン→
創立年 1984年
本社所在地 米ニューヨーク州
会長 David M. Kies
CEO Daniel S. Lynch 
株式 公開/米店頭株式市場(ナスダック) IMCL
従業員数 399人
売上高(2002年) 6000万ドル
純損失(2002年) 1億5800万ドル


■関連記事
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2003年12月1日 独メルクKGaAの結腸直腸癌治療薬がスイスで承認取得
2003年11月13日 独メルクKGaAの結腸直腸癌治療薬がスイスで承認の見込み
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2002年12月19日 独メルクKGaAが来年上半期に欧州でErbituxの承認を申請する予定
2002年10月31日 イムクローン・システムズとブリストルが抗癌剤の第3相試験のプロトコルをFDAに提出
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2002年5月18日 イムクローンの頭頚部癌治療薬が第2相で期待どおりの効果を示せず
2002年5月16日 独メルクKGaAとイムクローンがErbituxの開発に関する協調を確認
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2002年1月25日 米証券取引委員会と米司法省もイムクローンの調査を開始
2002年1月24日 スランプにあえぐ米バイオ業界(コラム)
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2001年12月28日 FDAがイムクローンの抗癌剤承認申請を受理せず


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