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2006年11月

＜AVAXテクノロジーズが抗がんワクチンの第3相試験を始める＞

AVAXテクノロジーズAVAX Technologies（米ペンシルベニア州）が、悪性黒色腫を対象にした抗がんワクチン「M-Vax」の第3相試験の開始許可を米食品医薬品局（FDA）から得たと発表。2008年に中間報告を発表する予定。

情報源→プレスリリース（2006年11月29日）

情報源→プレスリリース（2006年11月28日）

マンカインドMannKind（米カリフォルニア州）が、免疫療法「MKC1106-PP」の治験開始を米食品医薬品局（FDA）から承認されたと発表。固形悪性腫瘍を対象にした第1相試験の被験者登録を年内に開始する予定。

情報源→プレスリリース（2006年11月27日）

ジェンザイムGenzyme（米マサチューセッツ州）が、成人急性骨髄性白血病を対象にしたClolar（クロファラビン）の第2相試験を開始。Clolarは、小児急性リンパ性白血病治療薬として米食品医薬品局（FDA）の承認を取得済み。

情報源→プレスリリース（2006年11月27日）

エターナ・ゼンタリスAEterna Zentaris（カナダ）が、乳がんと子宮体がん、卵巣がんを対象にした抗がん剤「AN-152」の第1相試験で良好な結果を得たと発表。AN-152は細胞傷害性複合物（cytotoxic conjugate）。

情報源→プレスリリース（2006年11月27日）

マーシャル・エドワーズMarshall Edwards（オーストラリア）が、卵巣がん治療薬「phenoxodiol」の第3相試験を開始。phenoxodiolは抗アポトーシス性タンパク質阻害剤。

情報源→プレスリリース（2006年11月27日）

プロ・ファーマシューティカルズPro-Pharmaceuticals（米マサチューセッツ州）が、結腸直腸がんを対象にしたDavanatの第2相試験を開始。アバスチン、5-FU、ロイコボリンとの併用療法の効果を調べる。

情報源→プレスリリース（2006年11月27日）

イントロジェン・セラピューティクスIntrogen Therapeutics（米テキサス州）が、腫瘍抑制遺伝子NPRL2とシスプラチンを用いた前臨床試験の結果を発表。対照群に比べて、ヒト肺がん細胞の増殖を90％抑制できたという。

情報源→プレスリリース（2006年11月20日）

情報源→プレスリリース（2006年11月17日）

シアトル・ジェネティクスSeattle Genetics（米ワシントン州）が、ホジキン病などを対象にしたSGN-35の第1相試験を開始。SGN-35はモノクローナル抗体と薬物の複合剤。

情報源→プレスリリース（2006年11月17日）

＜アルファセルの抗がん剤が前臨床試験で好結果＞

アルファセルAlfacell（米ニュージャージー州）が、オンコナーゼOnconase (ranpirnase) の前臨床試験の結果を発表。非小細胞肺がんに対して治療効果があることを示唆するデータが得られたという。

情報源→プレスリリース（2006年11月17日）

＜FDAが乳ガン治療薬ハーセプチンの適応拡大を承認＞

米食品医薬品局（FDA）が、ジェネンテックGenentech（米カリフォルニア州）の乳がん治療薬「ハーセプチン」Herceptinの適応拡大を承認。早期乳がん患者の術後補助療法への使用が認められた。

情報源→プレスリリース（2006年11月16日）

＜アンタイジェニクスのガンワクチンが臨床試験で好結果＞

アンタイジェニクスAntigenics（米ニューヨーク州）が、再発神経膠腫（グリオーマ）を対象にしたガンワクチン「オンコファージ」Oncophageの第1/2相試験の予備的データを発表。免疫反応を引き起こしたことを確認できたという。

情報源→プレスリリース（2006年11月16日）

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