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IDMファーマ(IDM Pharma、米カリフォルニア州)が、悪性黒色腫を対象にした「Uvidem」の第2相試験の被験者登録を完了したと発表。Uvidemは免疫賦活薬で、開発パートナーは仏サノフィ・アベンティスsanofi-aventis。 情報源→プレスリリース(2007年2月28日) <ロシュとコーサンがエポチロンの第2相試験を行う計画を発表> ロシュRoche(スイス)とコーサン・バイオサイエンシズKosan Biosciences(米カリフォルニア州)が、固形腫瘍を対象にしたR1645(KOS-1584)の第2相試験を行う計画を発表。R1645は第二世代のエポチロンepothilone。 情報源→プレスリリース(2007年2月27日) <サイトジェが前立腺がん治療薬の第1相試験を開始> サイトジェンCytogen(米ニュージャージー州)が、前立腺がんを対象にしたCYT-500の第1相試験を開始。CYT-500は放射標識されたモノクローナル抗体。 情報源→プレスリリース(2007年2月27日) <グラクソが頭頸部がん治療薬の第3相試験を開始> 英グラクソ・スミスクラインGlaxoSmithKlineが、頭頸部がんを対象にしたタイカーブTykerb(lapatinib)の第3相試験を開始。高リスク患者を対象に、術後補助療法としての効果を調べる。 情報源→プレスリリース(2007年2月26日) <アストラゼネカが肺がん治療薬の第3相試験を開始> 英アストラゼネカAstraZenecaが、非小細胞肺がんを対象にしたZactimaザクティマ(vandetanib)の第3相試験を開始。ザクティマとアリムタAlimta(pemetrexed)の併用療法を第二選択療法に用いた際の効果を調べる。 情報源→プレスリリース(2007年2月26日) <ジェネンテックが肺がん治療薬の第3相試験の結果を発表> ジェネンテックGenentech(米カリフォルニア州)が、非小細胞肺がんを対象にしたアバスチンAvastin(ベバシズマブbevacizumab)の第3相試験の結果を発表。化学療法剤(ゲムシタビンとシスプラチン)との併用療法で、無増悪進行生存期間が伸びたという。 情報源→プレスリリース(2007年2月21日) <カリストが白血病治療薬の第1相試験を開始> カリスト・ファーマシューティカルズCallisto Pharmaceuticals(米ニューヨーク州)が、小児急性白血病を対象にしたL-アナマイシンの第1相試験を開始。L-アナマイシンはアントラサイクリン系の抗がん剤。 情報源→プレスリリース(2007年2月22日) <GPCバイオテックがFDAに前立腺がん治療薬の承認を申請> 独GPCバイオテック(GPC Biotech)が米食品医薬品局(FDA)に、前立腺がん治療薬「satraplatin」の承認を申請。satraplatinはプラチナ系抗がん剤で、非小細胞肺がんなどを対象にした治験も行われている。 情報源→プレスリリース(2007年2月16日) <ジェロンが抗がん剤の前臨床試験の結果を発表> ジェロンGeron(米カリフォルニア州)が、GRN163Lの前臨床試験の結果を発表。肺がんの動物モデルで、腫瘍細胞の接着を阻害することを確認できたという。GRN163Lは短鎖オリゴヌクレオチド。 情報源→プレスリリース(2007年2月15日) <インフィニティとメディミューンが肺がん治療薬の第1/2相試験を開始> インフィニティ・ファーマシューティカルズInfinity Pharmaceuticals(米マサチューセッツ州)とメディミューンMedImmune(メリーランド州)が、非小細胞肺がんを対象にしたIPI-504の第1/2相試験を開始。IPI-504は熱ショックタンパク質90(Hsp90)阻害剤。 情報源→プレスリリース(2007年2月14日) <ライト・サイエンシズ・オンコロジーが抗がん療法の第2相試験を開始> ライト・サイエンシズ・オンコロジーLight Sciences Oncology(米ワシントン州)が、神経膠腫(グリオーマ)を対象にした光インフュージョン療法(Light Infusion Therapy、Litx)の第2相試験を開始。光インフュージョン療法は、発光ダイオード(LED)を用いてLS11(talaporfin sodium)を活性化させる療法。 情報源→プレスリリース(2007年2月14日) <メルク・セローノが血液悪性腫瘍治療薬の第1相試験を開始> ライジェル・ファーマシューティカルズRigel Pharmaceuticals(米カリフォルニア州)が、開発パートナーのメルク・セローノMerck Serono(スイス)が血液悪性腫瘍を対象にしたR763の第1相試験を開始したと発表。R763はオーロラキナーゼ阻害剤。 情報源→プレスリリース(2007年2月13日) <バイエルとオニクスが肝臓がん治療薬の第3相試験の結果を発表> バイエル・ファーマシューティカルズBayer Pharmaceuticalsとオニクス・ファーマシューティカルズOnyx Pharmaceuticals(米カリフォルニア州)が、肝臓がんを対象にしたネクサバールNexavar(sorafenib)の第3相試験の結果を発表。全生存率に関して良好な結果が得られたため、予定より早く治験を打ち切り、偽薬群にもネクサバールを投与する。 情報源→プレスリリース(2007年2月12日) <グロスターが多発性骨髄腫治療薬の第1/2相試験を開始> グロスター・ファーマシューティカルズGloucester Pharmaceuticals(米マサチューセッツ州)が、多発性骨髄腫を対象にしたromidepsinの第1/2相試験を開始。ベルケード(Velcade、bortezomib)との併用療法を行う。romidepsinはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤。 情報源→プレスリリース(2007年2月6日) <スレショルドが肺がん治療薬の第2相試験を開始> スレショルド・ファーマシューティカルズThreshold Pharmaceuticals(米カリフォルニア州)が、小細胞肺がんを対象にしたグルフォスファミド(glufosfamide)の第2相試験を開始。グルフォスファミドは、ifosfamide alkylatorとグルコースから成る低分子薬。 情報源→プレスリリース(2007年2月5日) <ジェネレックスが乳がん治療ワクチンの第2相試験を開始> ジェネレックス・バイオテクノロジーGenerex Biotechnology(カナダ)が、乳がんを対象にした新規ペプチドワクチン「AE37」の第2相試験を開始。AE37は、ジェネレックスの子会社アンティジェン・エクスプレスAntigen Express(米マサチューセッツ州)が開発している。 情報源→プレスリリース(2007年2月1日)
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