2007年４月

＜エクセリクシスが新規抗がん剤の治験開始申請を提出＞

エクセリクシスExelixis（米カリフォルニア州）が、抗がん剤「XL765」の新薬治験開始申請を米食品医薬品局（FDA）に提出。XL765は経口の低分子薬で、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）と哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）に対する阻害作用をもつ。

情報源→プレスリリース（2007年4月25日）

アンブリリア・バイオファーマAmbrilia Biopharma（カナダ）が、転移性前立腺がんを対象にしたPCK3145の第1/2相試験の結果を発表。PSA倍加時間などで治療効果を確認できたという。

情報源→プレスリリース（2007年4月24日）

イミュノメディクスImmunomedics（米ニュージャージー州）が、上皮糖タンパク質-1（epithelial glycoprotein-1）をターゲットとするヒト化モノクローナル抗体「Rap-hRS7」を開発。前立腺がんと肺がんの治療に役立つ可能性がある。

情報源→プレスリリース（2007年4月17日）

バイオノボBionovo（米カリフォルニア州）が、乳がんを対象にしたBZL101の第1/2相試験を開始。BZL101はアポトーシスを引き起こすとされる経口剤。

情報源→プレスリリース（2007年4月18日）

イントロジェン・セラピューティクスIntrogen Therapeutics（米テキサス州）が、非小細胞肺がんを対象にしたINGN 401の第1相試験の結果を発表。第二選択薬として被験者13人に投与したところ、生存期間中央値は14.6カ月だったという（第二選択薬を投与された場合の通常の生存期間中央値は7カ月）。INGN 401はガン抑制遺伝子FUS1を用いたナノ粒子製剤。

情報源→プレスリリース（2007年4月17日）

エクスプレッション・ジェネティクスExpression Genetics（米アラバマ州）が、卵巣がんを対象にしたEGEN-001の第1相試験の結果を発表。良好な忍容性を確認できたという。EGEN-001は、インターロイキン12遺伝子発現プラスミドを用いた抗がん剤。

情報源→プレスリリース（2007年4月16日）

ワイス・ファーマシューティカルズWyeth Pharmaceuticals（米ペンシルベニア州）が、腎細胞がんを対象にしたTorisel（テムシロリムスtemsirolimus）の承認可否に関する米食品医薬品局（FDA）の審議が3カ月延長されたと発表。ワイスによると、今年第3四半期には発売できる見込みだという。ToriselはmTOR（哺乳類ラパマイシン標的タンパク質）阻害剤。

情報源→プレスリリース（2007年4月6日）

AVEO Pharmaceuticals（米マサチューセッツ州）が、抗がん剤「AV-299」の開発と商業化に関してシェリング・プラウSchering-Plough（ニュージャージー州）と提携すると発表。AV-299は肝細胞増殖因子／細胞分散因子（HGF/SF）拮抗剤。

情報源→プレスリリース（2007年4月4日）

イムクローン ・システムズ ImClone Systems（米ニューヨーク州）とブリストル ・マイヤーズ ・スクイブ Bristol -Myers Squibb（ニューヨーク州）が、頭頸部がんを対象にした「エルビタックス 」Erbitux（セツキシマブCetuximab）の第3相試験の結果を発表。エルビタックスとプラチナ系抗がん剤を第一選択療法とすることで、全生存率が改善されることが確認された。

情報源→プレスリリース（2007年4月4日）

バイベンシア・バイオテックViventia Biotech（カナダ）が、膀胱がんを対象にした「Vicinium」の第2相試験を開始。Viciniumは、上皮細胞接着分子（EpCAM）を標的とするタンパク質製剤。

情報源→プレスリリース（2007年4月3日）

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