2007年５月

＜セレネックスが抗がん剤の第1相試験を開始すると発表＞

セレネックスSerenex（米ノースカロライナ州）が、抗がん剤SNX-5422の第1相試験を開始すると発表。SNX-5422は熱ショックタンパク質90（Hsp90）阻害剤。

情報源→プレスリリース（2007年5月31日）

ワイス・ファーマシューティカルズWyeth Pharmaceuticals（米ペンシルベニア州）が米食品医薬品局（FDA）から、進行性腎細胞がんを対象にしたTorisel（テムシロリムスtemsirolimus）の承認を取得。ToriselはmTOR（哺乳類ラパマイシン標的タンパク質）阻害剤。

情報源→プレスリリース（2007年5月30日）

マーサナ・セラピューティクスMersana Therapeutics（米マサチューセッツ州）が、固形腫瘍を対象にしたXMT-1001の第1相試験を開始。XMT-1001はDNAトポイソメラーゼI阻害剤。

情報源→プレスリリース（2007年5月30日）

エントレメッド EntreMed （米メリーランド州）が、多形神経膠芽腫を対象にした「パンゼム」（Panzem、2-methoxyestradiol）の第2相試験を開始。テモダール（Temodar、temozolomide）との併用療法の効果を調べる。

情報源→プレスリリース（2007年5月29日）

セルデックス・セラピューティクスCelldex Therapeutics（米ニュージャージー州）が、多形神経膠芽腫を対象にしたCDX-110の第2/3相試験を開始。標準療法とCDX-110との併用療法の効果を調べる。CDX-110は上皮増殖因子受容体（EGFR）変異体IIIペプチドワクチン。

情報源→プレスリリース（2007年5月24日）

イノビオ・バイオメディカルInovio Biomedical（米カリフォルニア州）が、悪性黒色腫を対象にしたDNAワクチンの第1相試験の中間報告を発表。良好な忍容性と治療の有効性が認められているという。

情報源→プレスリリース（2007年5月24日）

ジェニトープGenitope（米カリフォルニア州）が、オーダーメード免疫療法「MyVax」の第2相試験を開始。被験者はリツキサンRituxan（Rituximab）と抗がん剤による治療を受けた濾胞性非ホジキンリンパ腫患者。

情報源→プレスリリース（2007年5月21日）

リアタ・ファーマシューティカルズReata Pharmaceuticals（米テキサス州）が、マウスを用いた試験で、難治性の乳がんに対するRTA 402の効果を確認できたという。RTA 402はNF-κBとSTAT3に阻害作用を及ぼす物質で、第2相試験段階にある。

情報源→プレスリリース（2007年5月15日）

モレキュラー・インサイト・ファーマシューティカルズMolecular Insight Pharmaceuticals（米マサチューセッツ州）が、悪性褐色細胞腫を対象にした「アゼドラ」Azedraの第1/2相試験を開始。アゼドラはヨード-131標識MIBG（メタヨードベンジルグアニジン）。

情報源→プレスリリース（2007年5月10日）

ZIOPHARM Oncology（米ニューヨーク州）が原発性肝臓がんを対象にしたZIO-101の第2相試験を開始。ZIO-101は有機ヒ素製剤。

ZIO-101→がん医薬ニュース
情報源→プレスリリース（2007年5月10日）

イミュノセルラー・セラピューティクスImmunoCellular Therapeutics（米カリフォルニア州）が、脳腫瘍ワクチンの第1相試験を開始。同社は樹状細胞を利用したワクチンを開発している。

情報源→プレスリリース（2007年5月10日）

タペストリー・ファーマシューティカルズTapestry Pharmaceuticals（米コロラド州）が、前立腺がんを対象にしたTPI 287の第2相試験を開始。TPI 287は耐性の問題を克服できるように設計された新世代タキサン。

情報源→プレスリリース（2007年5月9日）

Gemin X（カナダ）が、固形腫瘍とリンパ腫を対象にしたGMX1777の第1相試験を開始。GMX1777は、転写因子NFkBの活性化を阻害することが確認されている。

情報源→プレスリリース（2007年5月7日）

2007年

2006年

2004年

2003年

2002年

2001年